Für Freeman war es ein "seltsamer" Übergang von der Pflegeperson zum Patienten, der sagt, dass sie in den sechs Jahren seit ihrer Diagnose einen Weg gefunden hat, beide Rollen zu spielen: "Ich habe meine Ernährung drastisch geändert und versucht, Stress zu reduzieren möglich, und ich habe gelernt, dass ich manchmal "nein" sagen muss, um gesund zu bleiben. " Eine Sache, die sie überrascht hat, ist, wie Menschen dazu neigen, an MS-Patienten auf zweierlei Weise zu denken: "Entweder vollständige oder vollständige Behinderung, oder eine völlig normale Person mit einer kleinen Krankheit", sagt Freeman, der jetzt bloggt für die Multiple Sklerose Association of America (MSAA). Die Realität ist, dass manche Menschen während eines Aufflammens ernsthaft behindert werden können, aber zu anderen Zeiten relativ funktionstüchtig bleiben, erklärt sie. Angst vor der Zukunft ist jedoch etwas, das sie alle teilen, sagt sie: "Es ist unausweichlich mit einer unheilbaren Krankheit." Um der Sorge zu entkommen, versucht sie, nach dem Mantra zu leben. Es könnte immer schlimmer sein. "Es gibt immer etwas, wofür man dankbar sein kann", sagt sie, "egal wie klein." Aivazoglou erinnert sich, dass ihre Tage im Fitnessstudio verbracht wurden, wo sie keine Rollstühle, keine Beinstützen hatten. Jetzt, mit wenig Beweglichkeit in der linken Seite ihres Körpers, benötigt sie Hilfe von einer Hilfe und ihrer Mutter, um zu essen, zu waschen, stylen ihre Haare und mehr. "Obwohl ich sehr glücklich bin, sie zu haben, ist es scheiße", sie bekannt. Obwohl sie viele Drogen ausprobiert hat, die ihr versagt haben, experimentiert Aivazoglou weiterhin mit verschiedenen Optionen. Neben krankheitsmodifizierenden Therapiemedikamenten nimmt sie eine Schlaftablette und verwendet medizinisches Marihuana, um Muskelkrämpfe während der Nacht zu verhindern.
Aber ihre größte Herausforderung, sagt sie, ist es, den Rollentausch, den sie mit ihrer zehnjährigen Tochter erlebt hat, zu bewältigen. "Ich möchte in der Lage sein, meine Tochter zum Tanzen zu bringen, sie während eines Gymnastik-Zuges zu sehen", sagt Aivazoglou. "Stattdessen hilft meine Tochter, auf mich aufzupassen und ruft 911, wenn ich falle." Vor vierzehn Jahren begann Bryant Sehverlust und Augenschmerzen, die "sich anfühlten, als würde jemand meinen Augapfel mit einem Schraubenschlüssel zusammendrücken", sagt er. Er sah einen Augenarzt, aber man sagte ihm, dass alles in Ordnung sei. Ein weiteres Jahr verging, bevor Bryant einen Neurologen aufsuchte, der ihm mitteilte, dass er eine Optikusneuritis hatte, eine Entzündung des Nervenfaserbündels, die visuelle Informationen vom Auge zum Gehirn überträgt. Für viele Menschen ist es das erste Anzeichen von MS. "Ich war in einem Schockzustand. Alles was ich mich erinnere, ist weg zu gehen und zu denken, MS ist die Krankheit, die dich in einen Rollstuhl bringt", sagt er. Bryant erlitt 2007 einen schweren Rückfall, der ihn ins Krankenhaus brachte. "Jedes Mal, wenn ich aufstand, fiel ich zur Seite. Ich fühlte extremes Kribbeln in meinem Körper und ich konnte nicht aufhören, mich zu übergeben.
Ich ging in die Reha und musste ziemlich viel wieder laufen lernen." Nach dieser Angst begann er, alle Informationen zu studieren, die er über die Krankheit finden konnte. Heute hat Bryant Erfolg mit einem MS-Medikament und Anpassungen an seinen Lebensstil gefunden, die ihm erlauben, seine Symptome zu bewältigen. "Ich esse eine Paleo-Diät. Ich stehe jeden Tag um 4:30 auf, um ins Fitnessstudio zu gehen. Ich habe Triathlons laufen lassen. Ich lebe", sagt er. "Bis jetzt ist kein Rollstuhl in Sicht."
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