Samstag, 2. September 2017

Influencer, der ihren kampf mit mukoviszidose auf instagram offen dokumentierte, stirbt im alter von 21 jahren

Eine Woche nachdem sie ihre frisch transplantierten Lungen bekommen hatte, atmete Claire Wineland ihren letzten Atemzug ein. Der YouTube-Star, bei dessen Geburt Mukoviszidose diagnostiziert wurde, verstarb am Sonntagabend im Alter von 21 Jahren. Es wurde am Montag bekannt gegeben, dass Claire am 26. August nach der neunstündigen Transplantation einen schweren Schlaganfall erlitt.


Die Familie des inspirierenden Stars traf die Entscheidung, ihr Leben zu nehmen. "[Claire] hatte keine Schmerzen und das medizinische Personal sagte, es sei das friedlichste, was sie je erlebt hätten", bestätigte Winelands Stiftung Claire's Place am Montag auf Facebook. "Ihre Mutter Melissa Yeager und Vater John Wineland haben sie zu ihrem ersten Atemzug in diese Welt gesehen und waren zu ihrer letzten Zeit bei ihr." "Nach einer Woche intensivmedizinischer Betreuung und verschiedenen lebensrettenden Maßnahmen wurde klar, dass Claire gerade hingehen musste", teilte ihre Familie mit. "In Claire Mode ist sie ein Organspender. Claires bemerkenswerte Familie war so glücklich über die anderen Familien, die nun die Anrufe erhielten, dass das Organ, auf das sie lange gewartet hatten, nun für eine Transplantation zur Verfügung stand. " Am Montag sagten Claires Ärzte ihrer Mutter, dass sie zwei Menschenleben gerettet habe. "Claire war in der Lage, zwei Menschen das Leben zu retten, ihre rechte Niere wurde einer 44-jährigen Frau in San Diego transplantiert, und ihre linke Niere wurde einem 55-jährigen Mann in Nordkalifornien transplantiert", erzählte Yeager CNN. "Außerdem wurden Claires Hornhaut und Gewebe wiederhergestellt und sie wird in der Lage sein, das Leben von bis zu 50 Personen zu verbessern." Wineland teilte häufig ihren Kampf gegen Mukoviszidose, eine lebensbedrohliche und seltene Erkrankung, die dazu führt, dass die Zellen, die Schweiß und Schleim produzieren, laut der Stiftung für zystische Fibrose in Organen wie der Lunge dicker werden. Von Fotos ihrer Behandlungen vom Krankenhaus bis hin zu inspirierenden Reden arbeitete Wineland, um anderen mit der gleichen genetischen Krankheit zu helfen. Ende Mai erzählte Wineland Fans und Anhängern aufgeregt, dass sie die Transplantationsliste erstellt hatte. Und am 26. August twitterte sie Fotos aus einem Krankenhaus in San Diego, Kalifornien, als sie die guten Nachrichten über ihre Lungentransplantation hörte. "OH MEIN GOTT!! Haben um 5:30 Uhr den Anruf für die Lunge! Ich warte an der UCSD, um sicherzugehen, dass sie gehen... wenn ich HEUTE neue Lungen haben könnte! ", Schrieb sie mit einem Foto ihrer Familie und ihrer Freunde. "Es ist ein GO!!!


Chirurg sagte, sie sind perfekt!! Wir sehen uns auf der anderen Seite. " Und im Juli 2017 gab Wineland einen inspirierenden TEDx-Vortrag über ihre Krankheit. "Im Leben geht es nicht nur darum, glücklich zu sein", sagte sie. "Es geht nicht darum, wie du dich zu zweit fühlst", sagte sie. "Es geht darum, was du in deinem Leben machst und ob du einen tiefen Stolz darauf finden kannst, wer du bist und was du gegeben hast." Im Jahr 2010, als sie 13 Jahre alt war, gründete sie ihre Stiftung nach einem 16-tägigen medizinisch induzierten Koma. Zusätzlich zu ihrer Plattform in den sozialen Medien erhielt Wineland mehrere Auszeichnungen, darunter einen Teen Choice Award 2015 und 17 "Power Teens" von Seventeen Magazine aus dem Jahr 2016.

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