Mit einer seltenen genetischen Störung durch das Leben zu gehen, kann eine isolierende Erfahrung sein. Aber eine Frau, die einen Zustand hat, bei dem sie mit einer partiellen Vagina geboren wurde, hat beschlossen, ihre Geschichte zu erzählen. Briana Fletcher berichtete von Instagram, dass sie das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKH) und ihre Auswirkungen auf ihr Leben hatte. Dann sprach sie mit Health darüber, was die Zukunft für Sex und Familie bedeutet. "Ich wurde ohne meine Gebärmutter geboren und vermisste das obere ⅔ meiner Vagina", titelte die 23-Jährige aus Nova Scotia, Kanada, in einem Selfie, das sie vor ein paar Wochen veröffentlicht hatte. "Ich habe normale Eierstöcke und perfekte XX Chromosomen, aber ich habe keine Periode." Frauen mit MRKH haben normal funktionierende Eierstöcke, und sie entwickeln Brüste, Schamhaare und äußere Genitalien. Aber ihre Gebärmutter und Vagina sind entweder unterentwickelt oder fehlen; Infolgedessen können sie nicht gebären.
Menschen mit MRKH können laut Boston Children's Hospital auch Nierenprobleme, Hörverlust oder spinale Anomalien haben. MRKH betrifft etwa eine von 4.000 bis 5.000 Frauen, so die Nationale Organisation für seltene Erkrankungen. Die genaue Ursache ist unbekannt, aber Studien legen nahe, dass es sich um genetische Mutationen handelt. Frauen, die es haben, sind mit der Krankheit geboren, aber die meisten werden nicht vor der Pubertät diagnostiziert, wenn sie ihre Periode nicht beginnen.
Fletcher sagte, dass sie im Alter von 16 nach einer Reihe von Tests diagnostiziert wurde, darunter Blutuntersuchungen, eine MRT und Ultraschalluntersuchungen. "Es fühlte sich invasiv und konfrontativ an", sagte sie in ihrem Instagram Post. "Die Gynäkologin war stumpf, als sie es erklärte. Sie gestand, dass sie nicht viel darüber wusste und sie noch nie einen Fall gesehen hatte. "
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