Lartruvo wurde für die Verwendung mit dem Chemotherapeutikum Doxorubicin in Fällen sanktioniert, die nicht mit Bestrahlung oder Operation behandelt werden können, sagte die FDA Mittwoch in einer Pressemitteilung. Mehr als 12.000 neue Fälle von Weichteilsarkomen sollen in diesem Jahr diagnostiziert werden und fast 5.000 Menschen werden wahrscheinlich an der Krankheit sterben, sagte die Agentur unter Berufung auf Schätzungen des US National Cancer Institute. Lartruvo soll Zellenrezeptoren blockieren, die Tumorwachstum antreiben, die gesagte FDA. Das Medikament wurde in klinischen Studien an 133 Personen mit Weichteilsarkomen untersucht.
Das durchschnittliche Gesamtüberleben bei Menschen, die Lartruvo und Doxorubicin einnahmen, betrug 26,5 Monate, verglichen mit 14,7 Monaten bei Personen, die Doxorubicin allein einnahmen. Zu den möglichen Nebenwirkungen, die während der Studien identifiziert wurden, zählten Schädigungen eines sich entwickelnden Fötus, niedriger Blutdruck, Fieber, Schüttelfrost, Übelkeit, Müdigkeit, niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen und Muskel-Skelett-Schmerzen. Lartruvos Hersteller, die in Indianapolis ansässige Eli Lilly and Company, führt eine größere Studie durch, um die Wirksamkeit des Medikaments bei zahlreichen Arten von Weichteilsarkomen weiter zu evaluieren, sagte die Agentur. Mehr Informationen Um mehr zu erfahren, besuchen Sie die Food and Drug Administration.
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