Ein internationales Team von mehr als 250 Wissenschaftlern sagte, dass es 12 DNA-Bereiche identifiziert hat, die mit dem Alter der ersten Geburt und der gesamten Familiengröße assoziiert sind. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Genetik eine Rolle im reproduktiven Verhalten spielen könnte - zusammen mit persönlichen Entscheidungen, sozialen Umständen und Umweltfaktoren, sagten die Forscher. "Unsere Gene bestimmen nicht unser Verhalten, aber zum ersten Mal haben wir Teile des DNA-Codes identifiziert, die ihn beeinflussen. Dies ist ein weiteres kleines Stück, um dieses sehr große Puzzle zu verstehen", so der Erstautor Nicola Barban von der Universität Oxford in England, sagte in einer Universitätsnachrichtenfreigabe. Die Analyse von Daten von mehr als 568.000 Männern und Frauen wurde am 31.
Oktober in der Zeitschrift Nature Genetics veröffentlicht. "Zum ersten Mal wissen wir jetzt, wo die DNA-Bereiche zu finden sind, die mit dem Fortpflanzungsverhalten in Verbindung stehen", sagte die Studienleiterin Melinda Mills, Professorin für Soziologie in Oxford. "Zum Beispiel fanden wir heraus, dass Frauen mit DNA-Varianten für die Verschiebung der Elternschaft auch DNA-Code-Teile haben, die mit einem späteren Einsetzen der Menstruation und späterer Menopause in Verbindung stehen", sagte sie in einer Pressemitteilung der Universität. "Eines Tages könnte es möglich sein, diese Informationen zu nutzen, damit Ärzte die wichtige Frage beantworten können: Wie spät können Sie warten?" basierend auf den DNA-Varianten, "Mills hinzugefügt. Aber es ist wichtig, dieses Ergebnis zu relativieren, sagte sie. Ein Kind zu haben "hängt immer noch stark von vielen sozialen und ökologischen Faktoren ab, die immer eine größere Rolle spielen, ob oder wann wir Babys haben", fügte sie hinzu. Die Forscher fanden auch heraus, dass DNA-Varianten, die mit dem Alter der ersten Geburt verbunden sind, auch mit anderen Bereichen der Fortpflanzung assoziiert sind, wie dem Alter, wenn Mädchen ihre erste Periode haben, wenn die Stimme eines Jungen bricht und wenn Frauen die Menopause haben. Wie groß ist dieser DNA-Einfluss? Zusammen sagen die Genvarianten in den 12 Bereichen der DNA, die in dieser Studie identifiziert wurden, weniger als 1 Prozent voraus, wenn Menschen ihr erstes Kind haben und wie viele Kinder sie haben, sagten die Forscher. Während dies in einigen Fällen "extrem klein" erscheint, wenn die Varianten kombiniert werden, können sie verwendet werden, um die Wahrscheinlichkeit zu prognostizieren, dass Frauen kinderlos bleiben, so die Forscher.
Die Studienautoren sagten auch, dass sie durch weitere Untersuchungen 24 Gene identifizieren konnten, die wahrscheinlich für die Auswirkungen der 12 DNA-Varianten auf das Fortpflanzungsverhalten verantwortlich sind. Von einigen dieser Gene war bereits bekannt, dass sie eine Rolle bei der Unfruchtbarkeit spielen, während andere noch nicht untersucht wurden. Ein "verbessertes Verständnis der Funktion dieser Gene könnte neue Erkenntnisse für die Behandlung von Unfruchtbarkeit liefern", sagten die Co-Autoren Harold Snieder und Marcel den Hoed. Sie sind mit der Universität von Groningen in den Niederlanden bzw. Uppsala Universität in Schweden.
Mehr Informationen Die US-Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention bieten Ressourcen zur reproduktiven Gesundheit an.
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