Die meisten von uns sind der Kritik unseres Aussehens schuldig, besonders wenn es um unsere Haut geht. Wir quälen uns über Pickel, Falten, Narben und vieles mehr. Aber was wäre, wenn wir einen Weg finden könnten, diese sogenannten Unvollkommenheiten als einen schönen Teil des menschlichen Weges zu sehen? Genau das möchte Sara Geurts, ein 27-jähriges Model, von uns. Geurts lebt mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS), einer Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die sich auf vielfältige Weise manifestieren können. EDS hat 12 Subtypen; die beiden, die Geurts auf verschiedenen Ebenen auf ihre Gesundheit auswirkt. Der sichtbarste Effekt ist, dass es die Kollagenproduktion verlangsamt und ihre Haut zerbrechlich und faltig erscheinen lässt. Es dauerte Jahre, bis Geurts sich in ihrer eigenen Haut wohl fühlte.
Jetzt nutzt sie ihre Modelkarriere, um das Bewusstsein für EDS zu schärfen und die positive Einstellung aller zu fördern. "Ich halte es für das Schönste, was es je gab", sagt Geurts Health und bezieht sich dabei auf ihre Haut. "Aber wenn du mich vor drei oder vier Jahren gefragt hättest, wäre ich in T-Shirts gehüllt worden und hätte wahrscheinlich die Frage." Guerts wurde im Alter von 10 Jahren diagnostiziert, als sehr wenig Informationen über EDS verfügbar waren, sagt sie. Unfähig, die Antworten zu bekommen, die sie über die Störung brauchte, schob Gürts sie in den Hintergrund, verbrachte Jahre damit, ihre Haut zu verstecken und vermied es, über den Zustand zu sprechen, der sie verursacht hatte. Das alles änderte sich, nachdem Guerts eine Trennung durchgemacht hatte, was sie dazu brachte, ihre Beziehung zu sich selbst neu zu bewerten. Mit Hilfe ihrer Freunde und Familie begann sie, Frieden mit den Teilen von ihr zu schließen, die sie immer als fehlerhaft angesehen hatte. Sie verabschiedete sich auch von Freunden, die negative Kräfte in ihrem Leben waren und hörte auf, Medien Aufmerksamkeit zu schenken, die nicht dazu beitrugen, ihre Selbstliebe zu bestätigen. "Als ich anfing, meine Sichtweise zu ändern, begann ich meine Haut als mein eigenes Gefühl von Schönheit zu sehen, das niemand sonst hatte", sagt sie.
Geurts, die in Minneapolis lebt, hat seit den Tagen, als sie sich ihrer Haut schämte, einen langen Weg zurückgelegt, aber sie gibt zu, dass Selbstakzeptanz nicht immer einfach ist. "Diese Reise der Selbstliebe ist nie wirklich eine Reise, von der ich denke, dass sie vorbei ist", erklärt sie. "Sie müssen sich immer diese ständigen kleinen Erinnerungen geben, um nicht in diese alten oder negativen Denkweisen zurückzufallen." Es war entscheidend, sich mit Menschen zu umgeben, die ihre Werte teilen. Sie sagt, dass ihre Freundin Briana Berglund, die auch alle ihre Fotos (einschließlich der hier) aufnimmt, einer ihrer größten Unterstützer war. Geurts sagt, sie wählte Fotos ihrer Haut, um auf EDS aufmerksam zu machen, weil sie wusste, dass es die Aufmerksamkeit der Menschen erregen würde, aber sie möchte auch, dass die Welt weiß, dass nicht alle EDS-Patienten wie sie aussehen. EDS kann jeden Bereich des Körpers beeinflussen, der Bindegewebe hat, zu dem die Haut, aber auch Muskeln, Sehnen, Bänder, Blutgefäße und Organe gehören. "Ich möchte nicht, dass jemand das Gefühl hat, Oh, ich sehe nicht wie diese Person aus, also habe ich das nicht '", sagt sie. "Ich mache das, um alle auf die Störung als Ganzes aufmerksam zu machen, alle 13 Untertypen." Guerts hofft auch, dass ihre Modelkarriere jeden inspiriert, der mit Unsicherheit kämpft, um sich für sich selbst zu akzeptieren. "Ich glaube, jede einzelne Person ist einzigartig und auf ihre Art schön", sagt sie. "Ich glaube nicht wirklich an Unvollkommenheiten. Ich fühle, dass jede Eigenschaft, egal ob körperlich oder geistig, Teil dessen ist, wer du bist, und das musst du feiern. "
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