Dieser Autor ist Teil des Contributor-Netzwerks von Health.com. Erfahren Sie mehr über das Contributor-Netzwerk und wie Sie teilnehmen können. Es ist schwer zu glauben, dass ich vor drei Jahren in einem ganz anderen Körper aufgewacht bin. Ein Körper, der mir gehörte, mich aber nicht kannte. Ein Körper, der verstand, was er tun sollte, aber sich nicht erinnern konnte, wie er es machen sollte.
Ein Körper, der über Nacht gesund und krank wurde. Ich wachte an einem Sonntagmorgen auf, bereit meinen Tag zu lesen (ich war in der Graduate School) und klopfte ein paar Dinge von meiner Wochenend-To-Do-Liste. Mein Gehirn hatte jedoch andere Pläne. Als ich ins Badezimmer ging, war plötzlich alles leer. Ich konnte mich nicht erinnern, was ich dort gemacht hatte. Würde ich mir die Zähne putzen? Musste ich das Badezimmer benutzen?
Soll ich mein Gesicht waschen? Meine Zahnbürste sah aus wie ein Fremdkörper. Mir wurde klar, dass ich den Wasserhahn angemacht hatte, aber ich konnte mich nicht erinnern, warum. Die Toilette war nicht gespült worden, also hatte ich sie schon benutzt? Ich fing an zu schwitzen. Ich versuchte abzuschütteln, von dem ich dachte, dass es Hirnnebel war.
Ich ging nach unten und spürte, wie mein Herz schnell schlug und so heftig schlug, dass ich es hören konnte. Meine Brust war eng und es war schwer zu atmen. Meine Arme und Hände kribbelten und taub. Meine Vision war verschwommen. Für den Rest des Tages war alles, was ich zu tun versuchte, ein Kampf. Ich konnte mich nicht nur konzentrieren, sondern auch daran denken, grundlegende Aufgaben zu erledigen.
Ich verließ versehentlich den Ofen, nachdem ich Suppe gemacht hatte, und vergaß, nach dem Händewaschen das Waschbecken auszuschalten. Mein Herz klopfte immer noch, ich nannte es eine Nacht und hoffte, ich würde mich am Morgen fühlen. Aber am nächsten Tag wachte ich zu meinem eigenen Herzschlag auf. Es war ein lauter, pulsierender Beat, den ich erst nach langer Zeit kannte. Mein Körper schrie mich jetzt an, wütend, dass ich es gestern nicht ernst nahm und mich warnte, dass etwas sehr, sehr falsch war. Ich rief meine Mutter an und brach sofort in Tränen aus. Wie erklärst du dir, dass dein Gehirn sich wie Brei anfühlt und dein Körper sich nicht daran erinnern kann, wie es funktioniert? Sie tröstete mich so gut sie konnte und sagte mir, ich solle in die Notaufnahme gehen, wenn sich meine Symptome fortsetzten.
Ich bin eine sture Person, aber ich hatte Angst genug, um in mein Auto zu steigen und direkt ins Krankenhaus zu gehen. Als ich ankam, wurde ich in einen Triage-Raum gebracht und an Monitore angeschlossen. Mein EKG war normal, die Vitalwerte lagen in der Nähe, und die Blutuntersuchungen waren in Ordnung. Sie sagten mir, ich sei "wahrscheinlich nur dehydriert", und schickten mich auf meine tränenreiche Weise. Die folgenden Wochen waren verschwommen. Ich habe mehr geweint, als es körperlich möglich wäre. Meine Wohnung war bald mit Post-It-Notizen bedeckt, die mich daran erinnerten, wie man einfache Aufgaben erledigt.
Ich dachte darüber nach, die Schule zu verlassen, weil ich die zugewiesenen Materialien kaum lesen konnte. Meine Eltern blieben abwechselnd bei mir. Mein Leben war nicht mehr mein eigenes. Während dieser Zeit sah ich drei Hausärzte, einen Kardiologen, einen Neurologen, einen Allergologen und einen Psychologen. Ich hatte mehrere EKGs und trug einen Holter-Monitor; hatte ein EEG, um meine Gehirnfunktion zu beurteilen; ein MRI, um Multiple Sklerose auszuschließen; und entfernte sogar alle möglichen Nahrungsmittelallergene von meiner Diät. Jeder Arzt sagte, nichts sei mit mir nicht in Ordnung.
Meine neue Diät ließ mich hungrig und brach. Die Arztrechnungen begannen sich zu häufen. Ich fühlte mich besiegt, allein und überzeugt, dass ich mich nie besser fühlen würde. Ich hatte den Tiefpunkt erreicht und dachte sogar darüber nach, wie viel einfacher es wäre, mein Leben zu beenden. Ich rief meine Mutter an und erzählte ihr, wie ich mich fühlte, als würde ich meinen Verstand verlieren. "Wir werden das herausfinden", sagte sie mir.
Ich habe mein Bestes versucht, ihr zu glauben. Meine Tage und Nächte wurden damit verbracht, medizinische Websites und Online-Nachrichtenforen nach Antworten zu durchsuchen. Jedes Mal, wenn ich meine Symptome eintippte, erschienen die Worte "Lyme-Borreliose". Ich ignorierte es jedoch; Ich hatte noch nie eine Zecke bei mir gesehen, noch hatte ich den ausgeprägten Bullenauge-Ausschlag entwickelt, der ein Kennzeichen der durch Insekten übertragenen Krankheit ist. Aber je mehr es in meinen Suchergebnissen auftauchte, desto neugieriger wurde ich. Ich entschied, dass ich das nächste Mal, wenn ich meinen Arzt sah, nach Informationen über den Zustand fragen würde. Es stellte sich heraus, dass ein anderer Arzt in der Praxis auf Lyme Behandlung spezialisiert ist. Obwohl ich mir sicher war, dass es eine weitere Sackgasse sein würde, sagte ich ihm, dass ich getestet werden wollte.
Es gibt keinen schnellen und leichten Lyme-Borreliose-Test; Ärzte verwenden normalerweise einen zweistufigen Bluttest sowie eine Überprüfung der Symptome des Patienten, um die Krankheit zu diagnostizieren. Mir wurde gesagt, dass es bis zu vier Wochen dauern könnte, bis ich es herausgefunden habe, also habe ich gewartet. In der Zwischenzeit habe ich mich an meine "neue Normalität" gewöhnt. Meine Eltern halfen mir zum Unterricht und stellten sicher, dass meine Haustür verschlossen war und alle Geräte ausgeschaltet waren, als ich das Haus verließ. Meine Professoren waren so freundlich, mir mehr Zeit für meine Aufgaben zu geben, und meine Freundinnen checkten häufig ein, um meine Stimmung zu heben, so gut sie konnten.
Vier Wochen später hatte ich meinen Nachfolgetermin. Als der Arzt mir sagte, dass ich Borreliose habe, weinte ich - nicht weil ich Angst hatte, sondern weil ich endlich eine Antwort hatte. Ich bekam mehrere Monate täglich Antibiotika. Langsam fühlte ich mich besser.
Ich konnte lesen, konnte mich an Namen und Orte erinnern und mein Sehvermögen wurde wieder normal. Ich konnte alltägliche Aktivitäten machen, ohne den Atem zu verlieren. Ich fing an, mich wieder zu erkennen. Heute bin ich nicht mehr auf Antibiotika, aber ich bin immer noch nicht 100%.
Ich erlebe Herzklopfen, die manchmal tagelang anhalten, und ich bin oft sehr erschöpft, selbst nach einer ganzen Nacht. Aber ich habe einen langen Weg zurückgelegt, meine Symptome mit täglicher Bewegung und einer gesunden Ernährung zu bewältigen. Ich habe auf die harte Tour gelernt, dass Alkohol meine Symptome nur verschlimmert, und es ist am besten, sie einfach zu vermeiden. Ich nehme Supplemente, um mein Immunsystem zu stärken, ziele auf neun Stunden Schlaf pro Nacht und mache oft tagsüber Nickerchen, um meine Energie zu halten.
Das Bewusstsein für diese Krankheit zu verbreiten, ist entscheidend, um verlorenen Menschen wie mir zu helfen, diagnostiziert zu werden. Mir wurde gesagt, dass ich Lyme nicht haben könnte, weil ich nicht wandern gegangen bin und nicht in den Wäldern gelebt habe. Aber die Leute, die mir befahlen, weiter um Antworten zu kämpfen, gaben mir Hoffnung, dass ich sie eines Tages finden würde, und das tat ich auch.
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