In einem Tweet gestern gab Modern Family-Star Sarah Hyland einer Frustration von Frauen überall eine Stimme. Wie zum Teufel willst du deinen Arzt dazu bringen, dich ernst zu nehmen? Die Schauspielerin hat eine chronische Krankheit - Nierendysplasie, eine Bedingung, die die Struktur einer oder beider Nieren von Geburt an beeinflusst - und im Jahr 2012 enthüllte sie, dass sie eine Nierentransplantation hatte. Seitdem hat sie offen darüber gesprochen, dass anhaltende Gesundheitsprobleme ihre körperliche Erscheinung verändert haben und Body Shamers an ihren rechtmäßigen Platz gebracht haben.
Ihre chronischen gesundheitlichen Probleme haben sie in letzter Zeit dazu veranlasst, mehr Ärzte zu sehen. Doch sie glaubt, dass sie nicht die Aufmerksamkeit bekommt, die sie braucht. "Für diejenigen, die chronisch krank sind und chronische Schmerzen haben: Hattest du die Erfahrung von Ärzten, die dir nicht zugehört haben?" Twitterte sie. "Wenn ja, wie reißt du dir nicht mit bloßen Händen die Köpfe ab?" Sarah, wir hören dich. Chronische Krankheiten und chronische Schmerzen können schmerzhaft schwer zu diagnostizieren und zu behandeln sein, besonders wenn Sie eine Frau sind. Das ist der Schwerpunkt eines neuen Buches von Maya Dusenbery, Doing Harm: Die Wahrheit darüber, wie schlechte Medizin und faule Wissenschaft Frauen verlassen, fehldiagnostiziert und krank ($ 28, amazon.com). Dusenbery, bei dem eine rheumatoide Arthritis diagnostiziert wurde, nimmt meisterhaft die weit reichenden systematischen geschlechtsspezifischen Vorurteile in Wissenschaft und Medizin auf, die Ärzte davon abhalten, wirklich weibliche Patienten zu hören.
Ihr Buch folgt auf zwei andere, die das gleiche Thema behandeln, Unsichtbare: Wie junge Frauen mit ernsthaften Gesundheitsfragen durch Arbeit, Beziehungen und den Druck, von Michele Lent Hirsch freundlich zu sein, und fragen Sie mich über meine Gebärmutter: Eine Suche nach Machen Sie Ärzte glauben an Frauen Schmerzen von Abby Norman. Das System muss massiv überarbeitet werden, argumentiert Dusenbery, und wir sind alle dafür. Aber wie bringt eine Frau ihren Arzt dazu, ihr zuzuhören und ihre Probleme ernst zu nehmen? Es ist nicht immer einfach, und es ist sicherlich nicht fair. "Wir fordern einzelne Frauen auf, das Versagen des medizinischen Systems auszugleichen", schreibt Dusenbery.
Mit dieser Ungerechtigkeit im Kopf, hier sind vier Strategien, die Ihnen helfen können, für Ihre eigene beste Sorge zu befürworten. Dusenbery erzählt die Geschichte von Lauren Stiles, Mitbegründerin der Patientenvertretung Dysautonomia International. Stiles sagt, dass es eigene Online-Recherchen erforderte, um herauszufinden, was ihre Symptome verursacht hat. "Ich habe mich selbst über das Internet diagnostiziert, ich habe die Ärzte gefunden, die ich über das Internet brauchte, ich habe die anderen Patienten gefunden, die ich zur Unterstützung über das Internet brauchte.... Gott sei Dank für das Internet. " Während wir nicht vorschlagen, dass Sie alles glauben sollten, was Sie online lesen, kann die Verbindung mit anderen Frauen, die ähnliche Symptome teilen, Ihnen helfen, sich zu bewaffnen. Sammeln Sie Namen von möglichen Diagnosen oder Tests, die Sie dann Ihrem Arzt mitteilen können. Bringen Sie auch Ihre Familiengeschichte zur Sprache - besonders bei schwereren Zuständen wie Autoimmunkrankheiten.
Wenn Sie nicht dazu aufgefordert werden, wird Ihr Arzt Sie leider nicht danach fragen. Natürlich, so Dusenbery, "so sollte es nicht sein. Wir verdienen besser als ein medizinisches System, in dem... Patienten alles selbst machen müssen. " Wenn Sie Ihren Arzt aufsuchen, beschreiben Sie Ihre Symptome genau. Das heißt, wo es wehtut, wann es angefangen hat und was Sie bereits versucht haben, um sie unter Kontrolle zu bringen. Diese fokussierte Herangehensweise könnte Ihrem Arzt helfen, genauer hinzuschauen, sagte die für geschlechtsspezifische Medizin spezialisierte Ärztin Marianne Legato gegenüber Health.
Fragen Sie nach den Bedingungen, die Sie recherchiert haben, und nach den Tests, die Ihrer Meinung nach helfen könnten, Eigennamen zu verwenden. Zustände wie die Endometriose zum Beispiel werden seit langem als "Symptom" der Menstruation abgetan und nicht mehr. Aber immer mehr Experten argumentieren, dass schwere Periodenschmerzen nie normal sind. Dank dieses Umdenkens stellt Dusenbery fest, dass sich die Art und Weise ändert, in der Frauen auf Ärzte reagieren, die ihre Schmerzen herunterspielen. "Frauen sind weniger bereit, es zu akzeptieren, wenn Ärzte versuchen, sie mit einem paternalistischen Klaps auf den Kopf und der Versicherung, dass lähmender Schmerz einfach ein" Teil des Lebens "ist, zu senden. Ja, es ist ein Klischee, dir zu sagen, dass du auf deinen Körper hören sollst, aber es ist wichtig. Experten sagten ihr immer wieder, "vertraue darauf, dass du weißt, wenn etwas nicht stimmt", schreibt Dusenbery. Anstatt sich selbst zu hinterfragen, sprich lauter. Melden Sie sich für den Healthy Living-Newsletter an, um unsere Top-Storys in Ihren Posteingang zu bekommen Wenn Sie mit Ihrem derzeitigen Arzt nichts erreichen, versuchen Sie jemanden zu finden, der ein besserer Zuhörer ist.
Ja, es ist Scheiße, sich nach einem neuen Arzt umzusehen, in der Mitte dessen, was du durchmachst, aber es ist oft notwendig. Ein typisches Beispiel: "Im Durchschnitt sehen Autoimmunpatienten vier verschiedene Ärzte über einen Zeitraum von vier Jahren, bevor eine Diagnose gestellt wird", so der amerikanische Verband der Autoimmun- und assoziierten Krankheiten. Um eine Überweisung zu bitten, könnte dazu beitragen, dass ein Teil der Beinarbeit daraus wird. Dusenbery zitiert Heather Guidone, Direktorin des chirurgischen Programms am Zentrum für Endometriose-Pflege: "Frauen sagen jetzt:" Das ist nicht normal. Wenn du mir nicht helfen kannst, sende mich bitte an jemanden, der es wird. "
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