Aimee Haller Follis wusste kaum etwas über das toxische Schocksyndrom, bevor sie deswegen beinahe ihr Leben verlor. Die 37-jährige Follis hat nicht nur die Standardwarnung gelesen, die auf jede Schachtel mit Tampons eingeht, sondern auch, dass sie seit der Grundschule nichts mehr von TSS gehört hat, und nahm an, dass es "eine Art altes Frauenmärchen" sei. Aber im Mai 2017 verbrachte Follis 11 Tage im Krankenhaus, nachdem er sich mit TSS infiziert hatte, einer unglaublich seltenen Krankheit, die nur bei 1 von 100.000 Menschen auftritt, aber in 50 Prozent der Fälle Organschäden, Schock und sogar Tod verursachen kann an die CDC. Follis erzählte Menschen, dass sie zum ersten Mal bemerkt hatte, dass etwas an ihrer Gesundheit scheiterte, nachdem sie im Mai mit Ehemann Matthew und ihren beiden Jungen - James, 5 und Luke, 3 - in ein neues Haus gezogen war, aber zu der Zeit kündigte sie es an, Erschöpfung der Mühle. Selbst als sie ein paar Tage später am 4. Mai Fieber bekam, war Follis immer noch nicht besorgt, weil sie dachte, dass sie wahrscheinlich die Grippe bekommen hatte. Doch als ihr Fieber in der darauffolgenden Nacht auf 104,2 Grad anstieg, wusste Follis, dass etwas Ernsteres vor sich ging - aber sie beschloss trotzdem, sich nicht sofort medizinisch behandeln zu lassen. "Ehrlich gesagt, wie die meisten Frauen, vor allem Mütter, machst du dir Sorgen um jeden anderen und legst dich an zweiter Stelle", sagte sie zu MENSCHEN und erklärte ihr, dass sie "nicht Samstagabend in die Notaufnahme gehen wollte" und dachte sie 'd' hart es bis zum Morgen aus. " Sie sagte auch, dass sie zu diesem Zeitpunkt nicht viel von ihrem Fieber hielt, weil "ich zwei kleine Jungen habe, die die ganze Zeit hohes Fieber und Ohrenentzündungen bekommen und es mir gut geht." "Jetzt habe ich gelernt, dass Erwachsene nicht so viel Fieber haben sollten", fügte sie hinzu.
Aber als Follis am Sonntagmorgen aufwachte, war ihre Situation immer schlechter geworden. "Ich bin aufgewacht, und ich hatte Probleme beim Gehen und ich habe mich übergeben", erzählte Follis den Menschen und fügte hinzu, dass ihr Fieber auf 105,6 Grad gestiegen sei. Nach der Entlassung aus einem nahe gelegenen Notfallzentrum gingen Follis und ihre Mutter "sofort in die Notaufnahme", wo Ärzte schnell erkannten, dass sie septisch war und eine Infektion in ihrem Gebärmutterhals hatte. Aber der Arzt hatte keine so einfache Zeit herauszufinden, was die Infektion verursacht hatte. Nach zweistündigen Tests und intensiven Befragungen fragte jemand, ob Follis an TSS leiden könnte, woraufhin ein Gynäkologen zur Durchführung einer körperlichen Untersuchung hinzugezogen wurde. Obwohl die OB-GYN bestätigte, dass TSS Follis in einen septischen Schock versetzt hatte, sagt sie, dass Ärzte nie "irgendwelche Reste eines Tampons gefunden" hätten. "Sie haben eine begründete Vermutung, dass es von einem Tampon stammt, obwohl man nie gefunden wurde. Weil die Infektion in meinem Gebärmutterhals war und ich kürzlich meine Periode hatte [und gebrauchte Tampons.] " Nachdem Follis herausgefunden hatte, dass sie an TSS erkrankt war, "wusste sie noch immer nicht, was das bedeutete", und bemerkte nicht, "wie ernst es wirklich war", aber während ihrer ersten 48 Stunden im Krankenhaus sagten die Ärzte meiner Familie, sie sollten fliegen in "weil sie nicht waren" sicher, ob ich es schaffen würde. " "In dieser ersten Nacht wurde ich aufgenommen, mein Fieber war immer noch so hoch, und ich war in Eis gepackt, und ich war eiskalt, aber sie konnten keine Decken auf mich legen, weil sie nicht wollten, dass sich mein Fieber erhöhte sie hatten Angst, ich würde einen Anfall bekommen ", erklärte die Mutter von zwei Kindern. Während der ganzen Nacht rieben ihre Eltern, ihr Ehemann, ihr Cousin und einer ihrer Brüder ihre Hände und Füße - die die einzigen Teile ihres Körpers waren, die bloßgelegt worden waren - um sie warm zu halten. "Das war wahrscheinlich der schlimmste Tag meines Lebens", sagte sie.
Nach vier Tagen auf der Intensivstation - wo sie ihre Vision verlor, nachdem sie mit so viel Flüssigkeit gepumpt worden war - sagten die Ärzte Follis, sie sei "nicht im klaren, möglicherweise sterbend", aber sie konnte nicht sagen, ob sie sich satt machen würde Wiederherstellung. In dem Bestreben, "meine Eltern und meinen Ehemann nicht zu überwältigen", schufen Follis 'beste Freundinnen eine Facebook-Seite namens "Inspiration for Aimee", die es Follis ermöglichte, während ihres Krankenhausaufenthalts "unzählige Botschaften und Bilder von Unterstützung" zu erhalten. obwohl sie nicht so viele Besucher haben durfte. "Ich habe mich auf all ihre liebevollen und unterstützenden Botschaften gefreut, und sie haben meine Stimmung wirklich gehoben und mich am Laufen gehalten", fuhr sie fort. "Wenn meine Familie und meine Freunde nicht wären, glaube ich wirklich nicht, dass ich heute hier wäre." Obwohl die nächsten 7 Tage im Krankenhaus voller eigener Probleme waren, wurde Follis am 11. Tag ihres Aufenthalts entlassen "ohne irgendeine medizinische Behandlung" - und ohne "echte Richtlinie" darüber, wann sie wieder normal sein könnte. Nach ihrer Entlassung aus dem Krankenhaus konnte Follis einen Monat lang nicht fahren, hatte Schlafstörungen, und dann begann sich die Haut an ihren Händen, Füßen und "um meine Augen" zu lösen. Zwei Monate später begannen ihre Haare in Klumpen zu fallen, und sie verlor schließlich 50-60% ihrer Haare.
Obwohl sie von ihrem Hausarzt gewarnt worden war, dass diese Nebenwirkungen möglich seien, sagte Follis: "Niemand könnte mir sagen, dass es jemals aufhören würde." Ihr Hausarzt erklärte auch, warum sie weiterhin Nebenwirkungen von TSS verspürte, obwohl sie eine Weile aus dem Krankenhaus nach Hause gekommen war. "Er hat im Grunde nur gesagt, wie schnell diese Infektion kommt, ist im Wesentlichen, wie schnell es deinen Körper verlassen kann, aber deswegen sind deine anderen Organe die ersten Dinge, die sich selbst reparieren und deine tertiären Dinge, wie deine Haut und deine Nägel, oder deine Haare sind die letzten. Weil sie für deinen Körper nicht so wichtig sind, ist das eine so verzögerte Reaktion ", fügte sie hinzu. Während Follis sagte, dass ihre Haare nicht mehr herausfallen würden und Ende 2017 wieder wachsen würden, erfuhren sie und ihr Ehemann im September ein paar erfreuliche Neuigkeiten: Sie waren schwanger. "Wir wollten noch ein Baby haben, aber wir haben es wegen des Jahres, das wir hatten, nicht geplant", sagte sie. Aber etwa 10 Wochen nach der Schwangerschaft erlitt Follis eine Fehlgeburt. Obwohl Ärzte sagten, dass es keine medizinische Verbindung zwischen ihrer TSS und der Fehlgeburt gäbe, sagte Follis, dass es ihr so vorkam, als würde ihr Körper sagen, dass sie noch Zeit brauchte, sich zu erholen.
Als sie sich weiterhin von TSS erholte, sagte Follis, sie fühle sich "isoliert", weil es sich nicht nur anfühlte, "niemand anderes habe dies durchgemacht", sondern einige Menschen, die die Krankheit hatten, "noch mehr tragische Erfahrungen als ich" erklärt, Bezug nehmend auf Lauren Wasser, die Model und Aktivistin, die beide Beine für die Krankheit verloren hat. Auf die Frage, was sie von anderen über TSS wissen lassen möchte, erklärte Follis, dass Menschen "auf ihre Körper achten sollten", weil das Timing wichtig ist, wenn es um Sepsis geht. "Sie können im Wesentlichen gut sein und mehrere Stunden später können Sie tot sein", bemerkte sie und fügte hinzu, dass ihr gesagt worden war, wenn sie "wieder ins Bett gegangen wäre und eine weitere Stunde gewartet hätte, um hereinzukommen, dann hätte ich nicht überlebt." Sie ermutigt auch diejenigen, die sich mit TSS befasst haben, ihre Geschichten zu teilen. "Ich habe so viele Leute ausgestreckt, Fremde aus dem ganzen Land und sogar andere aus der ganzen Welt, um zu sagen:, Ich kannte jemanden, der diese Geschichte hatte, danke fürs Teilen 'oder' Ich hatte keine Ahnung. '" Die Mutter Zwei von ihnen sagten und fügten hinzu, dass vor ihrer eigenen Erfahrung mit der Krankheit "ich auch keine Ahnung hatte". In der Tat dachte Follis nicht daran, ihre Geschichte zu erzählen, bis sie zufällig ein TV-Special über die TSS-Überlebende Audrey Leishman - Ehefrau des professionellen Golfspielers Marc Leishman - und ihre Begin Again Foundation sah. "Sie hat vor drei Jahren über ihren Kampf gesprochen und es war fast so, als würde ich in einen Spiegel schauen", sagte Follis. "Ich war so bewegt und so berührt, dass ich sofort die Organisation anrief und sagte: 'Dasselbe ist mir passiert - was kann ich tun, um zu helfen und das Bewusstsein zu erhöhen?" "Wenn nicht jemand anders ihre Geschichte erzählt hätte, hätte ich niemals meine teilen können", sagte sie. "Wenn ich helfen kann, jemand anderen zu retten, war es das, was ich tun sollte."
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